พ่อแม่ไม่ท้อ พบลูกเป็นโรคหายาก เดินทางไปรักษาที่ USA จนดีขึ้น

ในโลกที่เต็มไปด้วยความท้าทายและอุปสรรค การมีลูกที่ป่วยเป็นโรคหายาก เช่น “โรคแองเจลแมน” (Angelman Syndrome) ย่อมเป็นเรื่องที่หนักหนาสำหรับครอบครัวใด ๆ หนึ่งในตัวอย่างที่น่าประทับใจคือการเดินทางของคุณแม่ และคุณพ่อ ที่พาลูกชาย  “Asher” เดินทางไปยังประเทศสหรัฐอเมริกาเพื่อรับการรักษาและพัฒนาความสามารถของเขา

Asher ถูกวินิจฉัยว่าเป็นโรคแองเจลแมนเมื่อเขาอายุเพียง 1 ปีครึ่ง โรคนี้ส่งผลกระทบต่อพัฒนาการทางร่างกายและจิตใจ ทำให้เขามีปัญหาในการเคลื่อนไหวและการสื่อสาร อย่างไรก็ตาม ด้วยความรักและความมุ่งมั่นของพ่อแม่ พวกเขาไม่ยอมแพ้ต่อสถานการณ์ที่ยากลำบากนี้

เมื่อมีโอกาสเดินทางไปยังสหรัฐอเมริกาเพื่อรับการรักษาที่เหมาะสม Asher ได้เข้ารับการบำบัดที่เข้มข้นเป็นระยะเวลา 3 สัปดาห์ ในช่วงเวลานั้น เขาได้เรียนรู้ทักษะใหม่ ๆ เช่น การใช้ส้อมในการกินอาหาร ซึ่งถือเป็นก้าวสำคัญในพัฒนาการของเขา นอกจากนี้ เขายังเริ่มมีความสามารถในการเดินได้อย่างมั่นคงมากขึ้น ซึ่งทำให้ครอบครัวรู้สึกภาคภูมิใจและมีความหวังมากขึ้น

คุณแม่และคุณพ่อไม่เพียงแต่ให้การดูแลลูกชายของตนเอง แต่ยังมีส่วนร่วมในกิจกรรมการกุศลเพื่อช่วยเหลือเด็ก ๆ ที่ป่วยเป็นโรคหายากเช่นเดียวกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งการจัดคอนเสิร์ตการกุศลเพื่อระดมทุนสนับสนุนครอบครัวอื่น ๆ ที่เผชิญกับสถานการณ์คล้ายคลึงกัน